LA EXPRESIÓN DEL PROMOTOR DEL GEN ahybadh4 EN PLANTAS TRANSGÉNICAS DE Arabidopsis thaliana ES ESPECÍFICA EN LA RAÍZ

Resumen

La glicina betaína es uno de los solutos compatibles con el metabolismo más eficiente. En las plantas, la biosíntesis de la glicina betaína se lleva a cabo en dos pasos enzimáticos. Primero se oxida el sustrato colina a betaína aldehído por medio de la colina monooxigenasa (CMO); el segundo paso es catalizado por una betaína aldehído deshidrogenasa (BADH) que convierte la betaína aldehído a glicina betaína. Estudios previos mostraron que la transcripción del gen ahybadh17, que codifica para la BADH de Amaranthus hypochondriacus, es inducida por estrés hídrico y salinidad, en paralelo a un incremento en los niveles de glicina betaína. En el presente trabajo se analizó la expresión del promotor del gen ahybadh4 de A. hypochondriacus en plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana. Para este propósito se construyó un gen quimérico con una secuencia de 1.5 kb correspondiente a la posible región promotora del gen ahybadh4 fusionada con el gen reportero uid A de la  -glucuronidasa (GUS). Las semillas de las plantas transgénicas (T₃) obtenidas, fueron crecidas durante 7, 14 y 21 días después de la germinación y fueron sometidas a tratamientos de estrés osmótico y ácido abscísico (ABA) por un periodo de 16 horas. Los análisis histoquímico y fluorimétrico de GUS mostraron una expresión constitutiva y específica en la raíz. Estos resultados permiten concluir que la secuencia 5’ de 1.5 kb del gen ahybadh4 no se regula por estrés ósmótico o ABA en A. thaliana.